Biobizkaia y el Hospital Universitario Cruces abren la participación de voluntarios para el estudio DiabeT2Predict

Estamos reclutando personas con diabetes tipo 2 para participar de forma voluntaria en el proyecto DiabeT2Predict (financiado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades). Esta iniciativa, que se llevará a cabo a lo largo de 2025, busca aplicar la nutrición personalizada, combinando avances en el estudio de la microbiota y factores genéticos de riesgo para la mejora de la diabetes tipo 2.

La finalidad es crear un producto en forma de cápsula que ayude a personas con diabetes tipo 2 en la regulación de sus niveles de glucosa, reduciendo así las complicaciones derivadas de la enfermedad.

Para participar en el estudio, hay que escribir un correo electrónico a ec.diabetes@bio-bizkaia.eus o llamar al teléfono +34 94 600 6473.

El ensayo se está llevando a cabo en Barakaldo, Pamplona y Madrid. La participación, que consta de 5 visitas incluyendo el cribado, requiere venir de forma presencial al hospital. El perfil requerido es:

• Hombre o mujer
• 18 - 70 años
• Tener diagnóstico de diabetes tipo 2 y no ser insulinodependiente (significa usar insulina como tratamiento).
• Poder desplazarse al hospital para las visitas presenciales.
• Medicación crónica (ingesta diaria) en dosis estable al menos durante los 3 meses previos a la intervención. No tomar protector de estómago (omeprazol, almax…) de manera diaria.

La duración total del ensayo es de 3 meses con 5 visitas presenciales. Durante este tiempo, los voluntarios tendrán que tomar una cápsula diaria. La cápsula puede ser placebo o un postbiótico (cepa bacteriana inactivada). En las visitas se tomarán medidas antropométricas y de composición corporal, se realizarán extracciones de sangre para el análisis de parámetros bioquímicos, se recogerán muestras de heces para el análisis de la microbiota y se rellenarán unos cuestionarios sencillos que reflejan el patrón dietético y de actividad física. Además, se realizará una monitorización continua de glucosa (por medio de un sensor) los primeros y últimos 14 días de la intervención. Durante el estudio, los participantes estarán bajo supervisión y vigilancia médica en todo momento.